藥品生產(chǎn)企業(yè)，簡單解釋：可以合法生產(chǎn)藥品的企業(yè)。 依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）第三百二十一條第三十五項(xiàng)，物料：指原料、輔料和包裝材料；第四十項(xiàng)，原輔料：指除包裝材料之外，藥品生產(chǎn)中使用的任何物料。那么，吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的生產(chǎn)廠家是哪家呢？

藥品的質(zhì)量是否達(dá)標(biāo)不僅關(guān)系到企業(yè)的經(jīng)營聲望，更關(guān)系到使用者的自身安全，因此，藥品質(zhì)量的問題一直以來都備受社會關(guān)注。而物料對藥品質(zhì)量起著重要的作用，在藥品生產(chǎn)企業(yè)對物料的管理就是要通過物料建立的完善的控制體系，使物料質(zhì)量能夠控制，防止物料誤用，保證最終藥品質(zhì)量。下面讓我們一起來了解吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的生產(chǎn)廠家是哪家的內(nèi)容吧。

根據(jù)說明書介紹可知，吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)是由AstraZeneca Pty Ltd生產(chǎn)的藥，本品的主要成分有布地奈德，吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)在臨床上是比較常用于支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇（建議在其它方式給予類固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液）的治療。

對吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)的用法用量是吸入用布地奈德混懸液應(yīng)經(jīng)合適的霧化器給藥。根據(jù)不同的霧化器，病人實(shí)際吸入的劑量為標(biāo)示量的40～60%。霧化時(shí)間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數(shù)霧化器，適當(dāng)?shù)乃幰喝萘繛?～4毫升。吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發(fā)生一些沉積。如果在振蕩后，不能形成完全穩(wěn)定的懸浮，則應(yīng)丟棄（詳情請看說明書）的，建議使用藥物的劑量謹(jǐn)遵醫(yī)囑，避免過量使用劑量，對身體造成影響。

最后，小編給大家補(bǔ)充一個(gè)知識點(diǎn)，即不同廠家生產(chǎn)的同一名字的藥物作用是不是一樣的？同樣一種藥品的話，作用是一樣的。區(qū)別在于規(guī)格，價(jià)格，含量，品牌及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。有的知名廠家做的產(chǎn)品效果也比一些雜牌廠家的效果要好，為什么呢？你要知道我們國家藥典的檢測指標(biāo)很低的，跟歐美根本沒得比，所以一些雜牌廠家隨便用點(diǎn)藥材按著配方仿造就符合國家標(biāo)準(zhǔn)了，所以買藥還是看品牌和生產(chǎn)廠家的。

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