伏立康唑片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色至類白色。伏立康唑片的主要成份為伏立康唑。那么，伏立康唑片與阿片類藥物合用是怎樣呢？

伏立康唑片的作用機(jī)制是抑制真菌中由細(xì)胞色素P450介導(dǎo)的14α-甾醇去甲基化，從而抑制麥角甾醇的生物合成。伏立康唑片的體外試驗(yàn)表明具有廣譜抗真菌作用。伏立康唑片對念珠菌屬（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐藥株）具有抗菌作用，伏立康唑片對所有檢測的曲菌屬真菌有殺菌作用。伏立康唑片在體外對其他致病性真菌也有殺菌作用，包括對現(xiàn)有抗真菌藥敏感性較低的菌屬，例如足放線病菌屬和鐮刀菌屬。

伏立康唑片口服吸收迅速而完全，伏立康唑片給藥后1-2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度。伏立康唑片口服后絕對生物利用度約為96%。伏立康唑片當(dāng)多劑量給藥，且與高脂肪餐同時(shí)服用時(shí)，伏立康唑片的血藥峰濃度和給藥間期的藥時(shí)曲線下面積分別減少34%和24%。胃液pH值改變對本品吸收無影響。伏立康唑片在穩(wěn)態(tài)濃度下的分布容積為4.6l/kg，伏立康唑片在組織中廣泛分布。伏立康唑片的血漿蛋白結(jié)合率約為58%。伏立康唑片的一項(xiàng)研究中，對8名患者的腦脊液進(jìn)行了檢測，所有患者的腦脊液中均可檢測到伏立康唑。

伏立康唑片與短效阿片類藥物（CYP3A4的底物）合用：用藥后達(dá)到穩(wěn)態(tài)的口服伏立康唑可以使單劑阿芬太尼的AUCτ增加6倍。與伏立康唑合用時(shí)，應(yīng)考慮減少阿芬太尼和其它與其結(jié)構(gòu)類似并經(jīng)CYP3A4代謝的短效阿片類藥物（如芬太尼和舒芬太尼）的劑量。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）