阿立哌唑口腔崩解片的主要成份為阿立哌唑。阿立哌唑口腔崩解片為白色或類白色片。那么，阿立哌唑口腔崩解片用于帕金森氏癥患者是怎樣呢？

阿立哌唑口腔崩解片在治療濃度下，阿立哌唑口腔崩解片及其主要代謝產物脫氫阿立哌唑的血漿蛋白(主要是白蛋白)結合率超過99%。阿立哌唑口腔崩解片和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75小時和94小時。阿立哌唑口腔崩解片對大多數(shù)病人在給藥后14天內達到兩種活性成分的穩(wěn)態(tài)濃度。阿立哌唑口腔崩解片與其它受體的作用可能產生阿立哌唑臨床上某些其它的作用，阿立哌唑口腔崩解片如對α1受體的拮抗作用可闡釋其體位性低血壓現(xiàn)象。

阿立哌唑口腔崩解片口服單劑量的[C]標記的阿立哌唑后，阿立哌唑口腔崩解片在尿液和糞便中分別回收了大約25%和55%的放射活性，18%以原藥經(jīng)糞便排出，1%以原藥經(jīng)尿液排出。阿立哌唑口腔崩解片的藥代動力學不隨患者的年齡、性別、種族、吸煙情況、肝功能、腎功能等改變而變化。故一般不需要因患者年齡、性別、種族、吸煙狀況、肝功能、腎功能而調整劑量。阿立哌唑口腔崩解片經(jīng)口服后吸收良好，3-5小時內達到血藥濃度峰值，阿立哌唑口腔崩解片的絕對生物利用度為87%，其吸收不受食物影響。

由于包括阿立哌唑口腔崩解片在內的抗精神病藥物對Lewybody性癡呆或帕金森氏癥患者可能增加與抗精神病藥物相關的惡性綜合征或帕金森樣癥狀的風險，因此醫(yī)生在處方時應權衡利弊。

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（實習編緝：李華藝）