馬來酸羅格列酮片的主要成份為馬來酸羅格列酮。馬來酸羅格列酮片為橙色薄膜包衣異型片，除去包衣為白色或類白色。那么，馬來酸羅格列酮片的骨折癥狀是怎樣呢？

馬來酸羅格列酮片的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型(由于靶組織的胰島素抵抗而出現(xiàn)高血糖癥和/或糖耐量下降)中得到顯示。馬來酸羅格列酮片在治療劑量范圍內(nèi)，馬來酸羅格列酮片的血漿峰濃度（Cmax）與藥-時曲線下面積（AUC）隨劑量增加而成比例增加，馬來酸羅格列酮片的消除半衰期為3～4小時，與劑量無關(guān)。馬來酸羅格列酮片的群體藥代動力學(xué)分析表明，馬來酸羅格列酮片的平均口服分布容積（Vss/F）大約為17.6升（&plusmn；30％）。馬來酸羅格列酮片約99.8％的羅格列酮與血漿蛋白（主要是白蛋白）結(jié)合。

馬來酸羅格列酮片可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖，減輕其高胰島素血癥，馬來酸羅格列酮片可延緩db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病發(fā)展。馬來酸羅格列酮片的動物研究提示，馬來酸羅格列酮片的抗糖尿病作用是通過提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實現(xiàn)，馬來酸羅格列酮片在脂肪組織中使胰島素調(diào)控的葡萄糖轉(zhuǎn)運因子GLUT-4的基因表達(dá)增加。馬來酸羅格列酮片不會使2型糖尿病和/或糖耐量減低的模型動物出現(xiàn)低血糖。

馬來酸羅格列酮片的骨折癥狀：在一項為期4-6年的新診斷2型糖尿病患者單藥治療血糖控制的臨床試驗中，單用本品女性患者骨折發(fā)生率(9.3%，每100病人年中2.7位患者)較單用二甲雙胍（5.1%，每100病人年中1.5位患者)或單用格列苯脲(3.5%，每100病人年中1.3位患者)增高。單用本品女性患者骨折大多數(shù)報告發(fā)生在上肢、手和足。應(yīng)考慮患者，特別是女性患者接受本品治療的骨折風(fēng)險，并注意按現(xiàn)行的診療常規(guī)評估和維持患者的骨健康。

健客溫馨提醒：建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟(jì)地用藥，以上是健客對本產(chǎn)品需要注意什么的解答，希望能夠?qū)δ兴鶐椭?，如果還有更多需要咨詢的，歡迎致電健客服務(wù)電話：400-086-5111。

（實習(xí)編緝：邵澤妹）