思瑞康的主要成份為富馬酸喹硫平。思瑞康為薄膜衣片；除去包衣后顯白色或類白色。那么，思瑞康對(duì)甲狀腺水平的影響有什么呢？

思瑞康對(duì)抗精神病藥物活性測(cè)定如條件回避反射呈陽性結(jié)果。思瑞康還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用，無論是行為還是電生理學(xué)測(cè)試，思瑞康可升高多巴胺代謝物濃度，這是D2受體阻斷的神經(jīng)化學(xué)指標(biāo)。思瑞康口服后吸收良好，代謝完全。進(jìn)食對(duì)喹硫平的生物利用度無明顯影響。思瑞康的血漿蛋白結(jié)合率為83%。思瑞康的活性代謝物N-脫烴基喹硫平的穩(wěn)態(tài)峰濃度為喹硫平的35%。思瑞康及N-脫烴基喹硫平的消除半衰期分別約為7和12小時(shí)。

思瑞康的代謝較完全，思瑞康服用后尿或糞便中原形化合物僅占未改變的藥物相關(guān)物質(zhì)的5%以下。思瑞康大約73%的放射活性物從尿中排出，21%從糞便中排出。思瑞康的臨床試驗(yàn)證實(shí)，思瑞康每日兩次給藥時(shí)是有效的。思瑞康對(duì)5-HT2和D2受體的占位作用在給藥后可持續(xù)12小時(shí)。思瑞康的平均半衰期從2.6小時(shí)增加至6.8小時(shí)，但平均tmax末改變。

思瑞康對(duì)甲狀腺水平的影響：本品治療可伴有輕微的、與劑量有關(guān)的甲狀腺激素水平下降，尤其是總T4和游離T4?？俆4和游離T4的下降在喹硫平治療的第2-4周最顯著，長期治療過程中沒有進(jìn)一步下降，幾乎所有的患者在停用喹硫平后對(duì)總T4和游離T4的影響可以恢復(fù)，而且與療程無關(guān)，僅在高劑量情況下觀察到總T3和反T3的少量下降。TBG水平未有改變，并且一般沒有TSH的相應(yīng)升高，這表明本品不會(huì)引起有臨床意義的甲狀腺功能減退。

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（實(shí)習(xí)編緝：李華藝）