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磺胺嘧啶片的藥代動力學(xué)是怎樣?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/3/23 20:18:57
    導(dǎo)讀:磺胺嘧啶片口服吸收快,約可吸收給藥量的70%以上,單次口服2g后游離血藥峰濃度(Cmax)約為30~60mg/L。

磺胺嘧啶片(特一),建議遮光,密封保存,一般藥品在家保存最好別超過1年。那么,磺胺嘧啶片的藥代動力學(xué)是怎樣?

磺胺嘧啶片的藥代動力學(xué)是:

磺胺嘧啶片口服吸收快,約可吸收給藥量的70%以上,單次口服2g后游離血藥峰濃度(Cmax)約為30~60mg/L。本品在體內(nèi)的分布與磺胺異噁唑相仿,可透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎癥時,腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%,腦膜有炎癥時,腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%~80%。該藥的血消除半衰期(t1/2β)在腎功能正常者約為8~13小時,腎功能衰竭者消除半衰期(t1/2β)延長,給藥后48~72小時內(nèi)以原形自尿中排出給藥量的60%~85%。藥物在尿中溶解度低,易發(fā)生結(jié)晶尿。腹膜透析不能排出本品,血液透析僅中等度清除該藥。本品的蛋白結(jié)合率為38%~48%。

請于有效期36個月內(nèi)使用完畢。

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(實習(xí)編輯:李嘉穎)

 

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