纈沙坦氫氯噻嗪分散片為復(fù)方制劑，其組份為：每片含纈沙坦80mg，氫氯噻嗪12.5mg。纈沙坦氫氯噻嗪分散片為白色片或類白色片。那么，纈沙坦氫氯噻嗪分散片的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

纈沙坦氫氯噻嗪分散片每天服用1次時，纈沙坦氫氯噻嗪分散片很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似。纈沙坦氫氯噻嗪分散片在進餐時服用，使AUC減少48%，血藥濃度峰值(Cmax)減少59%。纈沙坦氫氯噻嗪分散片無論是否與食物同服，8小時后的血藥濃度相似。纈沙坦氫氯噻嗪分散片的AUC或Cmax的減少對臨床療效無明顯影響，故纈沙坦可以進餐時或空腹服用。

纈沙坦氫氯噻嗪分散片主要以原型排泄，70%從糞便排出，30%從尿排出。纈沙坦氫氯噻嗪分散片中的氫氯噻嗪口服后快速吸收，達峰時間(tmax)大約為2小時。纈沙坦氫氯噻嗪分散片的分布和消除動力學(xué)是雙指數(shù)的，終末半衰期為6-15小時。中的氫氯噻嗪的分布和消除動力學(xué)是雙指數(shù)的，終末半衰期為6-15小時。

纈沙坦氫氯噻嗪分散片口服后吸收迅速，纈沙坦氫氯噻嗪分散片的吸收量差異很大，平均絕對生物利用度為23%(23±7)，纈沙坦氫氯噻嗪分散片在研究的劑量范圍內(nèi)，藥代動力學(xué)曲線呈線性。纈沙坦氫氯噻嗪分散片絕大部分(94-97%)與血清蛋白結(jié)合(主要是白蛋白)，1周內(nèi)達穩(wěn)態(tài)。纈沙坦氫氯噻嗪分散片的穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦氫氯噻嗪分散片以多指數(shù)衰變動力學(xué)代謝(α相半衰期[1小時，終末半衰期約9小時)。

纈沙坦氫氯噻嗪分散片的哺乳期婦女用藥：尚未確定纈沙坦是否可進入人體乳汁。哺乳期大鼠可將纈沙坦分泌入乳汁。氫氯噻嗪能通過胎盤屏障、分泌入乳汁。目前尚無對哺乳期女性的研究，因此本藥不宜用于哺乳期。

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（實習(xí)編緝：陳志東）