厄貝沙坦分散片為白色或類白色片。主要成份為厄貝沙坦?；瘜W名稱為2-丁基-3-[[鄰-1H-5四唑基苯基]芐基]-1，3-二氮雜螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。那么，厄貝沙坦分散片的藥物過量是怎樣呢？

厄貝沙坦分散片是一種有效的、口服活性的選擇性血管緊張素-II受體（AT1亞型）拮抗劑。厄貝沙坦分散片不管血管緊張素-II的來源或合成途徑如何，厄貝沙坦分散片的動物研究顯示其對鼠胚胎短暫的毒性效應（腎盂成腔增加，輸尿管或皮下水腫），出生后就消除。

厄貝沙坦分散片能阻斷所有由AT1受體介導的血管緊張素-II的作用。厄貝沙坦分散片對血管緊張素-II受體（AT1）選擇性拮抗作用導致了血漿腎素和血管緊張素-II水平的升高和血漿醛固酮水平的降低。厄貝沙坦分散片給予無電解質紊亂的患者單獨使用推薦劑量時，血清鉀不會受到明顯影響。

厄貝沙坦分散片不抑制血管緊張素轉換酶（ACE或激酶II），厄貝沙坦分散片在該酶的作用下能生成血管緊張素-II，厄貝沙坦分散片也能將緩激肽降解為非活性代謝物。厄貝沙坦分散片的活性不需要代謝激活。厄貝沙坦分散片在使用與臨床相關劑量時沒有異常的機體或靶器官毒性作用的證據(jù)。

厄貝沙坦分散片的藥物過量：成年人本品劑量達900mg/日，連續(xù)8周給藥沒有顯示毒性。厄貝沙坦過量最可能的表現(xiàn)為低血壓和心動過速，也會發(fā)生心動過緩。本品過量的治療無相關的特殊資料。應對患者嚴密監(jiān)測，治療應該是總體和支持性的。建議的措施包括催吐和/或洗胃?；钚蕴繉λ幬镞^量治療有用。血液透析不能清除厄貝沙坦。

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（實習編緝：邵澤妹）