厄貝沙坦分散片的主要成份為厄貝沙坦。輔料為交聯(lián)聚維酮、微晶纖維素、乳糖、聚維酮K30、糖精鈉、二氧化硅、硬脂酸鎂。那么，厄貝沙坦分散片與非甾體抗炎藥物合用是怎樣呢？

厄貝沙坦分散片的體外實驗顯示主要由細胞色素P450酶CYP2C9氧化代謝，同工酶CYP3A4幾乎沒有效應。厄貝沙坦分散片的藥代動力學在10-600mg范圍內(nèi)顯示線性和劑量相關(guān)性。厄貝沙坦分散片在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合氧化而被代謝。厄貝沙坦分散片主要的循環(huán)代謝物為葡萄糖醛酸結(jié)合型厄貝沙坦(大約6%)。

厄貝沙坦分散片當口服劑量大于600mg(兩倍的最大推薦劑量)時，厄貝沙坦分散片可觀察到其不能按比例地增加，其機理尚不明確。厄貝沙坦分散片口服后大約1.5-2小時可達血漿峰濃度。厄貝沙坦分散片及其代謝產(chǎn)物由膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦分散片口服或靜脈給予后，大約20%的放射性可在尿液中回收，其余排泄在糞便中。

厄貝沙坦分散片口服給藥后，厄貝沙坦分散片的吸收良好，厄貝沙坦分散片的絕對生物利用度大約為60-80%。進食不會明顯影響其生物利用度。厄貝沙坦分散片的血漿蛋白的結(jié)合率大約為96%，幾乎不和血液細胞結(jié)合，其分布容積為53-93升。厄貝沙坦分散片口服或靜脈給予后，血液循環(huán)內(nèi)80-85%的放射性來自原型的厄貝沙坦。

厄貝沙坦分散片與非甾體抗炎藥物合用：像其他具有抗高血壓作用的藥物一樣，厄貝沙坦的抗高血壓作用會被非甾體抗炎藥物所減弱。

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（實習編緝：邵澤妹）