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震元克拉霉素片用于HIV感染的成年人是怎樣呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/2/7 16:57:55
    導(dǎo)讀:震元克拉霉素片口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。

震元克拉霉素片適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、副鼻竇炎等。那么,震元克拉霉素片用于HIV感染的成年人是怎樣呢?

震元克拉霉素片口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。震元克拉霉素片在血漿中,蛋白結(jié)合率為65%~75%。震元克拉霉素片低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個(gè)途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時(shí)尿中排出量較多。震元克拉霉素片經(jīng)口服或靜脈注入14C標(biāo)記的克拉霉素,5日內(nèi)自尿排出占劑量的36%,自大便排出占52%。

震元克拉霉素片主要代謝物是具有大環(huán)內(nèi)酯類活性作用的14—羥基克拉霉素。震元克拉霉素片單劑給藥后血消除半衰期(t1/2β)為4.4小時(shí);每12小時(shí)口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2β)為3~4小時(shí),震元克拉霉素片的代謝物為5~6小時(shí);每12小時(shí)口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2β)為4.5~4.8小時(shí),震元克拉霉素片的代謝物為6.9~8.7小時(shí)。

震元克拉霉素片用于HIV感染的成年人,HIV感染的成年人同時(shí)口服本品和齊多夫定時(shí),本品會(huì)干擾后者的吸收,使其穩(wěn)態(tài)血濃度下降,應(yīng)錯(cuò)開(kāi)服用時(shí)間。

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(實(shí)習(xí)編緝:李華藝)

 

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