FDA還批準(zhǔn)了Foundation Medicine公司的FoundationFocus CDxBRCA伴隨診斷試劑與Rubraca一起使用，這也是FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)基于下一代測(cè)序（NGS）的伴隨診斷。那么，Rubraca功能主治是什么的呢？

Rubraca功能主治：Rubraca是一種聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制劑，它可以阻斷參與修復(fù)受損DNA的酶。通過阻斷該酶，那些攜帶有害的BRCA基因的癌細(xì)胞內(nèi)部的DNA不太可能被修復(fù)，導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡，并可能減緩或停止腫瘤生長。

Clovis Oncology公司(/company/)宣布美國FDA(/article/11/)加速批準(zhǔn)（accelerated approval）了其新藥(/)Rubraca（rucaparib）片劑、首個(gè)PARP抑制劑作為單一療法用于治療攜帶有害BRCA突變（生殖系和/或體細(xì)胞）的晚期卵巢癌，這些婦女患者已經(jīng)接受過兩種或更多種化療治療手段。

Clovis Oncology公司的新藥Rubraca是一種靶向聚ADP-核糖聚合酶（PARP）的抑制劑，可阻斷參與修復(fù)受損DNA的PARP酶活性。

當(dāng)PARP的功能得到抑制，那些同時(shí)具有受損BRCA基因的癌細(xì)胞DNA不太可能得到修復(fù)，于是可導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡，并可能減緩或停止腫瘤生長。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃景裕）