富馬酸替諾福韋二吡呋酯片適用于其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物合用，治療HIV-1感染。那么，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片對代謝系統(tǒng)的副作用是怎樣呢？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在劑量為75-600mg之間時，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的藥代動力學(xué)和劑量呈比例關(guān)系，不受重復(fù)給藥的影響。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在進食高脂肪餐（~700-1000kcal，含40％-50％的脂肪）后，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片口服給予，口服生物利用度增加，AUC0-∞約增加40％，Cmax約增加14％。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片然而和清淡食物一起給藥時，與空腹給藥相比，對替諾福韋的藥代動力學(xué)沒有顯著影響。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在健康志愿者和HIV-1感染者中評論了的藥代動力學(xué)。這些人群中替諾福韋的藥代動力學(xué)相似。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是活性成分替諾福韋的水溶性雙酯前體藥物。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在空腹服用的患者中，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的口服生物利用度大約為25％。富馬酸替諾福韋二吡呋酯片在空腹?fàn)顟B(tài)下，HIV-1感染患者單次口服富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg，在1.0±0.4小時內(nèi)達到Cmax。Cmax和AUC分別是296±90ng/mL和2287±685ng·hr/mL。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片對代謝系統(tǒng)的副作用：低磷酸鹽血癥(1%發(fā)生率)；脂肪蓄積和重新分布，包括向心性肥胖、水牛背、末梢消瘦、乳房增大、庫興綜合征。

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（實習(xí)編緝：邵澤妹）