奧拉帕尼的主要成份為奧拉帕尼?；瘜W名1-(環(huán)丙甲?；?-4-[5-[(3，4-二氫-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰]哌嗪。那么，奧拉帕尼的性狀是怎樣呢？卵巢癌是什么呢？

奧拉帕尼是一種新型多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，包括PARP1，PARP2，和PARP3。奧拉帕尼中的PARP介導一種DNA修復機制，奧拉帕尼在DNA損傷修復與細胞凋亡中發(fā)揮著重要作用，奧拉帕尼特異作用于靶向細胞的DNA損傷修復機制，奧拉帕尼通過攻擊攜帶BRCA1和BRCA2突變癌細胞中的關(guān)鍵漏洞起作用，奧拉帕尼可用于乳腺癌易感基因（BRCA）突變、對鉑類藥物敏感的復發(fā)性嚴重卵巢癌患者的維持治療。

奧拉帕尼通過膠囊制劑的口服給予后，奧拉帕尼能迅速被吸收有峰血漿濃度典型地在給藥后1至3小時間實現(xiàn)。奧拉帕尼用多次給藥無明顯積蓄(積蓄比值1.4–1.5對每天2次給藥)，3至4天內(nèi)實現(xiàn)穩(wěn)態(tài)暴露。奧拉帕尼有限數(shù)據(jù)提示在跨越劑量范圍100至400mg，奧拉帕尼的全身暴露(AUC)的增加低于正比例但跨越試驗PK數(shù)據(jù)是變異的。奧拉帕尼與一種高脂肪餐共同給藥顯示吸收速率(Tmax延遲2小時)，但不顯著改變奧拉帕尼吸收的程度(均數(shù)AUC增加約20%)。

奧拉帕尼為白色，不透明，硬膠囊(50mg)，帽上用黑墨汁標記有“奧拉帕尼50mg”和體上AstraZeneca標志。

卵巢惡性腫瘤又稱卵巢癌，是女性生殖器官常見的腫瘤之一，發(fā)病率僅次于子宮頸癌和子宮體癌而列居第三位。但因卵巢癌致死者，卻占各類婦科腫瘤的首位，對婦女生命造成嚴重威脅。卵巢癌的病因尚不清楚，其發(fā)病可能與年齡、生育、血型、精神因素及環(huán)境等有關(guān)。

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（實習編緝：李華藝）