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甲苯磺酸拉帕替尼片用于肝腎患者是怎樣呢?乳腺癌的誘發(fā)因素有哪些呢?

來源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/14 23:37:16
    導(dǎo)讀:甲苯磺酸拉帕替尼片約4h后達(dá)到最大濃度(Cmax),甲苯磺酸拉帕替尼片的半衰期24h,每日給藥后6~7d達(dá)到穩(wěn)態(tài)。

甲苯磺酸拉帕替尼片為黃色薄膜衣片,一側(cè)平面,另一側(cè)刻有凹陷GSXJG刻痕。甲苯磺酸拉帕替尼片的主要成份為甲苯磺酸拉帕替尼。那么,甲苯磺酸拉帕替尼片用于肝腎患者是怎樣呢?乳腺癌的誘發(fā)因素有哪些呢?

甲苯磺酸拉帕替尼片口服吸收不完全,而且個(gè)體差異較大,甲苯磺酸拉帕替尼片約4h后達(dá)到最大濃度(Cmax),甲苯磺酸拉帕替尼片的半衰期24h,每日給藥后6~7d達(dá)到穩(wěn)態(tài)。甲苯磺酸拉帕替尼片每天給藥1250mg,Cmax為2.43μg/ml(1.57~3.77μg/ml),甲苯磺酸拉帕替尼片的血漿濃度時(shí)間曲線下面積(AUC)為36.2μg.h/ml(23.4~56μg.h/ml)。甲苯磺酸拉帕替尼片分開服用較每日1次AUC增加一倍,與食物同服,AUC增加3~4倍。

甲苯磺酸拉帕替尼片與白蛋白及α1酸糖蛋白結(jié)合率高(>99%),甲苯磺酸拉帕替尼片的體外研究[4]證實(shí),甲苯磺酸拉帕替尼片是乳腺癌抗癌蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)及P-糖蛋白的底物。甲苯磺酸拉帕替尼片單劑量終末半衰期為14.2h,多次給藥后,甲苯磺酸拉帕替尼片有效半衰期延長至24h,甲苯磺酸拉帕替尼片主要由在肝臟中被CYP3A4和CYP3A5代謝,甲苯磺酸拉帕替尼片小部分由CYP2C19和CYP2C8完成。甲苯磺酸拉帕替尼片在腎臟排泄極微,糞便中回收率約為口服劑量的27%。

甲苯磺酸拉帕替尼片用于肝腎患者:未對腎臟嚴(yán)重?fù)p害及透析患者做過臨床試驗(yàn),中重度肝損害的患者應(yīng)酌減劑量。

乳腺癌的誘發(fā)因素:

其他乳房疾病。

月經(jīng)初潮年齡:初潮年齡早于13歲者發(fā)病的危險(xiǎn)性為年齡大于17歲者的2.2倍。

絕經(jīng)年齡:絕經(jīng)年齡大于55歲者比小于45歲的危險(xiǎn)性增加。

第一次懷孕年齡:危險(xiǎn)性隨著初產(chǎn)年齡的推遲而逐漸增高,初產(chǎn)年齡在35歲以后者的危險(xiǎn)性高于無生育史者。

絕經(jīng)后補(bǔ)充雌激素:在更年期長期服用雌激素可能增加乳腺癌的危險(xiǎn)性。

口服避孕藥。

食物:尤其是脂肪飲食,可以增加乳腺癌的危險(xiǎn)性。

飲酒。

體重增加可能是絕經(jīng)期后婦女發(fā)生乳腺癌的重要危險(xiǎn)因素。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

 

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