安閑拉莫三嗪片為白色片?;钚猿煞轂槔??;瘜W(xué)名:3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-as-三吖嗪。那么,安閑拉莫三嗪片與丙戊酸鈉合用是怎樣呢?
安閑拉莫三嗪片在大、小鼠的長期研究中,本品無致癌性。安閑拉莫三嗪片在評價藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用的試驗(yàn)中,安閑拉莫三嗪片對健康志愿者服用240mg,所得結(jié)果與安慰劑無異;然而1000mg苯妥英和10mg安定均明顯損害細(xì)微視覺運(yùn)動的協(xié)調(diào)和眼球運(yùn)動,增加身體的擺動和產(chǎn)生主觀的鎮(zhèn)靜作用。
安閑拉莫三嗪片在另一項(xiàng)研究中,單劑口服600mg的卡馬西平明顯損害了細(xì)微視覺運(yùn)動的協(xié)調(diào)和眼球運(yùn)動,此時身體的擺動和心率均增加;然而,安閑拉莫三嗪片服用150mg和300mg劑量,結(jié)果與安慰劑無差異。安閑拉莫三嗪片的大范圍的致突變試驗(yàn)結(jié)果表明,安閑拉莫三嗪片對人類無遺傳學(xué)危險。
安閑拉莫三嗪片是一種封閉電壓應(yīng)用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。安閑拉莫三嗪片在培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞中,安閑拉莫三嗪片產(chǎn)生一種應(yīng)用和電壓依從性阻滯持續(xù)的反復(fù)放電,安閑拉莫三嗪片同時抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發(fā)作的形成起著關(guān)鍵性的作用),安閑拉莫三嗪片也抑制谷氨酸誘發(fā)的動作電位的爆發(fā)。
安閑拉莫三嗪片與丙戊酸鈉合用:丙戊酸鈉與拉莫三嗪競爭肝藥物代謝酶,可降低拉莫三嗪的代謝,拉莫三嗪的平均半衰期增加近兩倍。
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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)
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