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阿奇霉素片的藥代動力學(xué)好嗎?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/9 12:58:39
    導(dǎo)讀:單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時,給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。

阿奇霉素片的成分阿奇霉素是新代環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物,可用于治療感染性疾病,包括性傳播疾病非淋菌性尿道炎。那么,阿奇霉素片的藥代動力學(xué)好嗎?

阿奇霉素片的藥代動力學(xué)是:

1.口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時間為2.5~2.6小時,血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。本品在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運至炎癥部位。

2.本品單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時,給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。

3.本品的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低,當(dāng)血藥濃度為0.02μg/ml時,血清蛋白結(jié)合率為15%;當(dāng)血藥濃度為2μg/ml時,血清蛋白結(jié)合率為7%。

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(實習(xí)編輯:嚴韻兒)

 

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