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富馬酸喹硫平片的藥代動力學是怎樣?

來源: 發(fā)布時間:2016/10/26 22:27:37
    導讀:富馬酸喹硫平片口服后吸收良好,代謝完全。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的血漿蛋白結(jié)合率為83%。

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富馬酸喹硫平片的藥代動力學:

富馬酸喹硫平片口服后吸收良好,代謝完全。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的血漿蛋白結(jié)合率為83%?;钚源x物N-脫烴基喹硫平的穩(wěn)態(tài)峰濃度為喹硫平的35%。喹硫平及N-脫烴基喹硫平的消除半衰期分別約為7和12小時。臨床試驗證實,每日兩次給藥時喹硫平是有效的。正電子發(fā)射斷層攝影術(shù)(PET)研究資料進一步證實,該藥對5-HT2和D2受體的占位作用在給藥后可持續(xù)12小時。?喹硫平和N-脫烴基喹硫平的藥代動力學是線性的,無性別差別。老年人喹硫平的平均清除率較18-65歲成年人低30-50%。?嚴重腎損害(肌酐清除率低于30ml/min/73m2)和肝損害(穩(wěn)定性酒精性肝硬化)的患者,喹硫平的平均血漿清除率可下降約25%,但個體一清除率值都在正常人群范圍之內(nèi)。在尿中,游離喹硫平和人血漿活性代謝物N-脫烴基喹硫平的平均摩爾比例小于5%。

請于有效期36個月內(nèi)使用完畢。

以上的內(nèi)容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。網(wǎng)上購買本品的話,您要是到健客購買,這里可以享受的優(yōu)惠價。您可以先咨詢我們的在線客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實習編輯:李嘉穎)

 

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