草酸艾司西酞普蘭片吸收：口服吸收完全，不受食物的影響口服多次給藥后平均4小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度)，與西酞普蘭一樣，來(lái)士普的絕對(duì)生物利用度約為80%。草酸艾司西酞普蘭片有什么藥理毒理？

草酸艾司西酞普蘭片(百適可)的藥理毒理如下：艾司西酞普蘭增進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能的作用，抑制5-羥色胺的再攝取，臨床用于抑郁癥的治療。動(dòng)物研究表明，艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制，而對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱，其作用為西酞普蘭右旋對(duì)映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對(duì)5-羥色胺1-7受體或其他受體包括：腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無(wú)作用或非常小，另外對(duì)Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無(wú)作用。

草酸艾司西酞普蘭片(百適可)的主要成份是草酸艾司西酞普蘭。其化學(xué)名：S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1，3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽。

草酸艾司西酞普蘭片(百適可)用于治療抑郁癥。

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）