氫溴酸西酞普蘭口服溶液，不僅在市面上面可以購(gòu)買(mǎi)到，在方舟健客上也是可以購(gòu)買(mǎi)到。那么，氫溴酸西酞普蘭口服溶液的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

氫溴酸西酞普蘭口服溶液的藥代動(dòng)力學(xué)是：

氫溴酸西酞普蘭口服溶液在每日10-60mg（以西酞普蘭計(jì)）范圍內(nèi)單次和多次給藥，其藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性和劑量依賴(lài)關(guān)系，主要通過(guò)肝臟轉(zhuǎn)化，平均終末半衰期為35h。一天一次給藥，約一周內(nèi)氫溴酸西酞普蘭血漿濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)水平。穩(wěn)態(tài)時(shí)西酞普蘭的血漿積累狀況由半衰期決定，其血漿濃度是單次給藥后血漿濃度的2.5倍。單劑口服40mg西酞普蘭，約4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。相對(duì)于靜脈內(nèi)給藥，西酞普蘭的生物利用度為80%，吸收不受食物影響。西酞普蘭分布容積為12L/kg,與血漿蛋白結(jié)合的西酞普蘭、去甲西酞普蘭、去二甲西酞普蘭占80%。西酞普蘭代謝為去甲西酞普蘭（DCT）、去二甲西酞普蘭（DDCT）、N-氧化西酞普蘭和脫氧丙酸衍生物。在人體內(nèi)，血漿中西酞普蘭主要以原形形式存在。穩(wěn)態(tài)時(shí)，西酞普蘭的代謝物DCT、DDCT的濃度分別為原形的1/2和1/10，通過(guò)尿液和糞便排泄。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）