泮托拉唑鈉腸溶膠囊口服，每日早餐前40mg（1粒）。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周，胃潰瘍和返流性食管炎療程通常為4-8周。妊娠期與哺乳期婦女禁用。那么，泮托拉唑鈉腸溶膠囊是為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑嗎？

泮托拉唑鈉腸溶膠囊適用于活動(dòng)性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)，返流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊為腸溶膠囊，內(nèi)容物為白色或類白色粉末。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊的主要成份是泮托拉唑鈉?；瘜W(xué)名：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亞磺?；?1H-苯并咪唑鈉鹽一水合物。分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O。分子量：423.38。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊的藥理作用是胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定，在強(qiáng)酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對(duì)H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過(guò)程，故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時(shí)，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過(guò)肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝，同時(shí)也可以通過(guò)第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過(guò)P450酶系代謝的藥物伍用時(shí)，本品的代謝途徑可以通過(guò)第II酶系統(tǒng)進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競(jìng)爭(zhēng)性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無(wú)致突變、致癌和致畸作用。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）