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泮托拉唑鈉腸溶膠囊能抑制胃酸分泌嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/29 22:01:11
    導(dǎo)讀:健朗晨能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊具有較高的生物利用度,首次口服時(shí)即可以達(dá)到70%~80%,達(dá)峰時(shí)間1小時(shí),有效抑酸達(dá)24小時(shí)。那么,泮托拉唑鈉腸溶膠囊能抑制胃酸分泌嗎?

健朗晨能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過(guò)程,故健朗晨抑酸能力強(qiáng)大,它不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。

健朗晨(泮托拉唑鈉腸溶膠囊)主要成分是泮托拉唑鈉,其化學(xué)名為5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺?;?1H-苯并咪唑鈉鹽一水合物,健朗晨為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定,在強(qiáng)酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對(duì)H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。

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(實(shí)習(xí)編輯:葉勝能)

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