拉莫三嗪分散片(立雅)，不僅在市面上正規(guī)的藥房可以購(gòu)買到，在方舟健客上也是可以購(gòu)買到的。那么，拉莫三嗪分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

拉莫三嗪分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

拉莫三嗪分散片在腸道內(nèi)迅速而完全地被吸收，沒(méi)有明顯的首過(guò)代謝。口服給藥后在2.5小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度，進(jìn)食后的達(dá)峰時(shí)間稍延遲，但吸收的程度不受影響。實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)單次最高給藥劑量達(dá)450mg時(shí)，藥代動(dòng)力學(xué)曲線仍呈線性，穩(wěn)態(tài)的最高血藥濃度在個(gè)體之間差異頗大，但在同一個(gè)體濃度的差異很小。血漿蛋白結(jié)合率約為55%；從血漿蛋白置換出來(lái)而引起毒性的可能性極低，分布容積為0.92-1.22L/mg。在健康成人，平均穩(wěn)態(tài)清除率是39±14mL/分。主要是代謝為葡萄糖醛酸結(jié)合物，然后由尿中消除。尿中排出的原形藥不足10%，在糞便中所排除的與藥物有關(guān)的物質(zhì)僅約2%，清除率和半衰期與劑量無(wú)關(guān)。健康成人平均消除半衰期是24-35小時(shí)。UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶已被驗(yàn)明是負(fù)責(zé)拉莫三嗪的代謝酶。在一項(xiàng)Gilbert綜合征的受試者研究中，平均表觀清除率比正常對(duì)照者下降32%，但比值仍在一般人群的范圍內(nèi)。本藥輕度誘導(dǎo)自身代謝取決于劑量，然而無(wú)本藥影響其它抗癲癇藥的藥代動(dòng)力學(xué)之證據(jù)。本藥與細(xì)胞色素P450酶代謝的藥物之間的相互作用也未必可能發(fā)生，而本藥的半衰期明顯受到合用藥物的影響，當(dāng)與酶誘導(dǎo)劑如卡馬西平和苯妥英合用時(shí)，平均半衰期縮短到14小時(shí)左右；當(dāng)單獨(dú)與丙戊酸鈉合用時(shí)，平均半衰期增加到近70小時(shí)。清除率隨體重調(diào)整，兒童高于成人，5歲以下的兒童最高。在一般情況下，拉莫三嗪的半衰期在兒童短于成人；當(dāng)與酶誘劑如卡馬西平和苯妥英同用時(shí)，平均值接近7小時(shí)；當(dāng)單獨(dú)與丙戊酸鈉合用時(shí)，平均值增加到接近45-50小時(shí)。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）