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氫溴酸加蘭他敏分散片對(duì)心血管系統(tǒng)的影響有哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/8/12 1:20:28
    導(dǎo)讀:氫溴酸加蘭他敏分散片的生物利用度達(dá)90%,消除半衰期約為7小時(shí),氫溴酸加蘭他敏分散片對(duì)健康男性受試者單次口服8mg1小時(shí)后會(huì)達(dá)到最大的抗膽堿酯酶作用。

氫溴酸加蘭他敏分散片的主要成份為氫溴酸加蘭他敏。氫溴酸加蘭他敏分散片為類白色圓形薄膜包衣片,除去薄膜衣后均顯白色。那么,氫溴酸加蘭他敏分散片對(duì)心血管系統(tǒng)的影響有哪些呢?

氫溴酸加蘭他敏分散片口服吸收迅速、完全,氫溴酸加蘭他敏分散片的生物利用度達(dá)90%,消除半衰期約為7小時(shí),氫溴酸加蘭他敏分散片對(duì)健康男性受試者單次口服8mg1小時(shí)后會(huì)達(dá)到最大的抗膽堿酯酶作用,氫溴酸加蘭他敏分散片與食物同用不影響AUC,但Cmax延緩了25%,Tmax延遲了1.5小時(shí),氫溴酸加蘭他敏分散片的分布體積為175L。氫溴酸加蘭他敏分散片口服后,24小時(shí)內(nèi),尿中約有20%以原形方式存在,占總量20-25%是從腎清除。

氫溴酸加蘭他敏分散片主要的代謝途徑為N-氧化、N-去甲基化、O-去甲基化、葡萄苷酸化和差向立體異構(gòu)作用。O-去甲基化作用在CYP2D6酶快代謝者中更重要。氫溴酸加蘭他敏分散片的總放射活性通過(guò)尿及糞便的排泄速率在快代謝者和慢代謝者中非常相似。氫溴酸加蘭他敏分散片的體外研究顯示,細(xì)胞色素P4502D6及P4503A4為參與加蘭他敏代謝最主要的酶。

氫溴酸加蘭他敏分散片對(duì)心血管系統(tǒng)的影響:可見(jiàn)心動(dòng)過(guò)緩、心律不齊。低血壓罕見(jiàn)。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

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