泮托拉唑鈉腸溶膠囊的主要成份為泮托拉唑鈉。適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)，反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。那么，泮托拉唑鈉腸溶膠囊的包裝是怎樣呢？

泮托拉唑鈉腸溶膠囊具有較高的生物利用度，泮托拉唑鈉腸溶膠囊首次口服時即可以達到70%～80%，達峰時間1小時，有效抑酸達24小時。泮托拉唑鈉腸溶膠囊通過肝細胞內(nèi)的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝，泮托拉唑鈉腸溶膠囊同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2。泮托拉唑鈉腸溶膠囊口服40mg時的tmax為2～4小時，Cmax約為2～3？g/ml，消除半衰期約為1.1小時。泮托拉唑鈉腸溶膠囊約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄，泮托拉唑鈉腸溶膠囊對腎功能不全不影響藥代動力學，肝功能不全時可延緩清除。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊的t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關。泮托拉唑鈉腸溶膠囊不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。泮托拉唑鈉腸溶膠囊與其他藥物伍用時，泮托拉唑鈉腸溶膠囊具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊的包裝：鋁塑板封裝，外套復合袋密封，7粒/盒或14粒/盒。

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（實習編緝：陳志東）