泮托拉唑鈉腸溶膠囊用于非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應(yīng)激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生。那么，泮托拉唑鈉腸溶膠囊的功效是怎樣呢？

泮托拉唑鈉腸溶膠囊的功效是：

泮托拉唑鈉腸溶膠囊的功效：泮托拉唑鈉腸溶膠囊為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定，在強(qiáng)酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對(duì)H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。泮托拉唑鈉腸溶膠囊能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過(guò)程，故泮托拉唑鈉腸溶膠囊抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊與其他藥物伍用時(shí)，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。泮托拉唑鈉腸溶膠囊通過(guò)肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝，同時(shí)也可以通過(guò)第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過(guò)P450酶系代謝的藥物伍用時(shí)，泮托拉唑鈉腸溶膠囊的代謝途徑可以通過(guò)第II酶系統(tǒng)進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競(jìng)爭(zhēng)性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無(wú)致突變、致癌和致畸作用。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊具有較高的生物利用度，首次口服時(shí)即可以達(dá)到70%～80%，達(dá)峰時(shí)間1小時(shí)，有效抑酸達(dá)24小時(shí)。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2?？诜?0mg時(shí)的tmax為2～4小時(shí)，Cmax約為2～3？g/ml，消除半衰期約為1.1小時(shí)。約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄，腎功能不全不影響藥代動(dòng)力學(xué)，肝功能不全時(shí)可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無(wú)關(guān)。

許多人工作繁忙，沒(méi)有時(shí)間去藥店，那網(wǎng)購(gòu)會(huì)是你不錯(cuò)的選擇之一。建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥，方舟健客藥店，它是國(guó)家藥監(jiān)局認(rèn)證網(wǎng)上藥店，它表示假一賠百，配送2500個(gè)城市。撥打400-086-5111也可以訂購(gòu)哦。

（實(shí)習(xí)編緝：鐘麗冰）