枸櫞酸坦度螺酮片為白色薄膜涂層片。枸櫞酸坦度螺酮片用于各種神經(jīng)癥所致的焦慮狀態(tài)等。那么，枸櫞酸坦度螺酮片與鈣拮抗劑合用是怎樣呢？

枸櫞酸坦度螺酮片迅速分布在組織中，以肝臟和腎臟中分布濃度較高，在腦中也有分布。枸櫞酸坦度螺酮片的主要代謝途徑為丁烯鏈的開裂和降冰片烷環(huán)及嘧啶環(huán)的羥基化。枸櫞酸坦度螺酮片給健康成人口服后，7天以后，70%從尿中排泄，21%從糞中排泄。枸櫞酸坦度螺酮片的吸收至尿中排泄時(shí)，基本完全被代謝。枸櫞酸坦度螺酮片在糞中僅為0.3～0.5%，大部分經(jīng)代謝后排泄到膽汁中。

枸櫞酸坦度螺酮片對(duì)健康成人一次口服20mg時(shí)，枸櫞酸坦度螺酮片的吸收迅速，0.8～1.4小時(shí)后達(dá)到最高血中濃度(2.9～3.2ng/mL)，枸櫞酸坦度螺酮片血中濃度半衰期約為1.2～1.4小時(shí)。枸櫞酸坦度螺酮片基本不受進(jìn)食影響。枸櫞酸坦度螺酮片對(duì)健康成人每次10mg，每日三次，5天連續(xù)口服時(shí)，枸櫞酸坦度螺酮片的血中濃度與一次口服時(shí)相同，無蓄積性。櫞酸坦度螺酮片對(duì)心身疾病或神經(jīng)癥的病人給藥時(shí)，枸櫞酸坦度螺酮片的血中濃度與健康成人相同，吸收迅速，無蓄積性。

枸櫞酸坦度螺酮片與鈣拮抗劑合用：尼卡地平、氨氯地平、硝苯吡啶等，有可能增強(qiáng)降壓作用。因本藥有5-羥色胺受體介導(dǎo)的中樞性降壓作用，有可能增強(qiáng)降壓作用。

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（實(shí)習(xí)編緝：梁勁）