拉米夫定膠囊為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色顆粒和粉末。主要成份為拉米夫定。化學(xué)名稱：（2R-順式）-4-氨基-1-（2-羥甲基-1，3-氧硫雜環(huán)戊-5-基）-1H-嘧啶-2-酮。那么，拉米夫定膠囊與α-干擾素同用是怎樣呢？

拉米夫定膠囊的腎清除約占其總清除的70%，平均系統(tǒng)清除率為0.3L/h/kg，清除半衰期為5-7小時。拉米夫定膠囊為核苷類似物，可在細(xì)胞內(nèi)磷酸化，成為拉米夫定三磷酸鹽(L-TP)，并以環(huán)腺苷磷酸形式，拉米夫定膠囊通過乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶嵌入到病毒DNA中，拉米夫定膠囊競爭性抑制脫氧胞嘧啶核苷酸的利用，導(dǎo)致DNA鏈合成中止。拉米夫定膠囊中的三磷酸鹽是哺乳動物α、β和γ-DNA多聚酶的弱抑制劑。

拉米夫定膠囊在體外實驗中，拉米夫定膠囊中的三磷酸鹽在肝細(xì)胞中的半衰期為17-19小時。拉米夫定膠囊為一種抗病毒藥，拉米夫定膠囊在多種實驗細(xì)胞系及感染動物模型上均表現(xiàn)出對乙型肝炎病毒的抑制作用。但其中有兩種動物模型(小鴨和黑猩猩)在停止本品治療后的4和14天內(nèi)分別出現(xiàn)乙型肝炎病毒的血清DNA水平回升。拉米夫定膠囊主要以原形經(jīng)腎小球過濾和分泌(有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng))，自尿中排泄。

拉米夫定膠囊與α-干擾素同用，兩者之間無藥代動力學(xué)的相互作用。

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（實習(xí)編緝：李華藝）