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哺乳期婦女服用齊多拉米雙夫定片是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/5/25 10:39:29
    導(dǎo)讀:齊多拉米雙夫定片的清除半衰期為5-7小時(shí),齊多拉米雙夫定片的平均全身清除率為0.32L/h/kg。主要通過(guò)有機(jī)陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)經(jīng)腎清除(]70%)。

齊多拉米雙夫定片為白色至類白色膠囊型薄膜衣片,一面印有GXFC3。主要成份為齊多夫定300mg和拉米夫定150mg/片。那么,哺乳期婦女服用齊多拉米雙夫定片是怎樣呢?

齊多拉米雙夫定片的清除半衰期為5-7小時(shí),齊多拉米雙夫定片的平均全身清除率為0.32L/h/kg。主要通過(guò)有機(jī)陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)經(jīng)腎清除(]70%)。齊多拉米雙夫定片對(duì)腎損害病人由于腎功能不全而使拉米夫定的清除率減低。肌酐清除率≤(smallerthanorequalto)50mg/kg的病人需減少劑量。

齊多拉米雙夫定片透過(guò)的實(shí)際量及其與臨床療效的關(guān)系尚不清楚。齊多拉米雙夫定片血漿和尿液中齊多夫定的主要代謝物為5'-葡萄糖醛酸,使用劑量中約50-80%由腎排出。已證實(shí)齊多夫定在靜脈注射后的一個(gè)代謝物為3'-氨基-3'脫氧嘧啶(AMT)。

齊多拉米雙夫定片的代謝是其清除的次要途徑,齊多拉米雙夫定片原型主要通過(guò)腎臟排泄。由于拉米夫定肝臟的代謝少(5-10%),齊多拉米雙夫定片和血漿蛋白的結(jié)合低,因而發(fā)生較少的藥物相互作用。齊多拉米雙夫定片能透過(guò)中樞神經(jīng)系統(tǒng)而進(jìn)入腦脊液。齊多拉米雙夫定片口服2-4小時(shí)后,腦脊液和血清中拉米夫定和齊多夫定的濃度平均比例約分別為0.12和0.50。

齊多拉米雙夫定片的哺乳期婦女用藥:研究口服治療的哺乳期大鼠時(shí)發(fā)現(xiàn)其乳液中有拉米夫定和齊多夫定。人乳中是否同樣如此尚不清楚。鑒于這些藥有分泌到乳液中的可能性,建議服用本藥的母親不要用乳液哺育新生兒。

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(實(shí)習(xí)編緝:葉鎧)

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