來(lái)士普為橢圓形、白色薄膜衣片。主要成份為草酸艾司西酞普蘭化學(xué)名：S（+）-1-（3-二甲氨丙基）-1-（4-氟代苯基）-1，3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽。那么，來(lái)士普與司來(lái)吉蘭同用是怎樣呢？

來(lái)士普口服給藥后的表觀分布容積（Vd，β/F）約為12-26L/Kg。來(lái)士普及其代謝產(chǎn)物的血漿蛋白結(jié)合率約為80％。來(lái)士普多次給藥后消除半衰期約為30小時(shí)，來(lái)士普口服藥物的血漿清除率（CIoral）約為0.6L/分鐘，來(lái)士普的藥物的主要代謝產(chǎn)物半衰期更長(zhǎng)，來(lái)士普及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)肝臟（代謝）和腎臟消除，來(lái)士普主要以代謝產(chǎn)物形式從尿液中排泄。來(lái)士普的藥代動(dòng)力學(xué)呈線性，來(lái)士普大約在1周后達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度，每日劑量10mg的平均穩(wěn)態(tài)血漿濃度為50nmol/L(范圍：20-125nmol/L)。

來(lái)士普在肝臟內(nèi)主要經(jīng)去甲基化和去二甲基化代謝。2種代謝產(chǎn)物都有藥理活性。另外，N基團(tuán)可被氧化生成N氧化代謝產(chǎn)物。來(lái)士普的原形藥物及代謝產(chǎn)物可以部分經(jīng)葡萄糖醛酸化排泄。來(lái)士普多次給藥后，去甲基化和去二甲基化的代謝產(chǎn)物平均血漿濃度分別是原形藥物濃度的28-31％和[5％。來(lái)士普的去甲基化主要由細(xì)胞色素P450(CYP)2C19酶代謝，CYP3A4和CYP2D6也可能起到部分作用。來(lái)士普口服吸收完全，來(lái)士普不受食物的影響（口服多次給藥后平均4小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度），來(lái)士普與西酞普蘭一樣，來(lái)士普的絕對(duì)生物利用度約為80％。

來(lái)士普與司來(lái)吉蘭（一種不可逆的MAO-B抑制劑）合并使用需謹(jǐn)慎，因?yàn)榭赡艹霈F(xiàn)5-羥色胺綜合征的危險(xiǎn)。

如需更詳細(xì)的有本產(chǎn)品的資料，您可以到方舟健客藥店搜索相關(guān)資料，這兒給您更多誠(chéng)心的信息。另外，購(gòu)買本產(chǎn)品，選擇方舟健客藥店，給您最貼心的服務(wù)。方舟健客藥店藥品價(jià)格優(yōu)惠，且購(gòu)買方便。如需購(gòu)買，可聯(lián)系我們的藥店客服或者撥打熱線電話：400-086-5111。

（實(shí)習(xí)編緝：鐘麗冰）