來士普的主要成份為草酸艾司西酞普蘭化學(xué)名：S（+）-1-（3-二甲氨丙基）-1-（4-氟代苯基）-1，3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽。那么，來士普的停藥癥狀是怎樣呢？

來士普是二環(huán)氫化酞類衍生物西酞普蘭的單-S-對(duì)映體。來士普的抗抑郁病作用的機(jī)制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對(duì)5-HT的再攝取，從而增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關(guān)。來士普的體外試驗(yàn)及動(dòng)物試驗(yàn)顯示，來士普是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑（SSRI），來士普對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。

來士普為橢圓形、白色薄膜衣片。來士普用于治療抑郁障礙，治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙。來士普在5-HT再攝取抑制方面，來士普的活性比R-對(duì)映體至少?gòu)?qiáng)100倍。來士普對(duì)大鼠抑郁模型長(zhǎng)期（達(dá)5周）給予艾司西酞普蘭未見耐藥性。來士普對(duì)5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體，苯二氮受體無親和力，或僅具有較低的親和力。來士普對(duì)Na+、K+、Cl-、Ca2+通道無親和力，或僅具有較低的親和力。

來士普的停藥癥狀：應(yīng)避免突然停藥。需要停止本品治療時(shí)，應(yīng)該在1-2周內(nèi)逐漸減少劑量，以避免出現(xiàn)停藥癥狀。

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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）