合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應(yīng),反之可導(dǎo)致療效降低或毒性增加,還可能發(fā)生一些異常反應(yīng),干擾治療,加重病情。那么,纈沙坦氨氯地平片與阿伐他汀合用可以的嗎?
口服纈沙坦氨氯地平片后,纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時內(nèi)達(dá)峰。倍博特的吸收速度和程度與單獨服用纈沙坦片和氨氯地平片時的生物利用度相當(dāng)。
纈沙坦與血清蛋白的高度結(jié)合率(94-97%),主要與血清白蛋白結(jié)合。在1周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。與肝血流量(約為30L/小時)相比,血漿清除率相對較低(約為2L/小時)。纈沙坦呈多指數(shù)衰減動力學(xué)。吸收的纈沙坦主要以原型排泄,約70%經(jīng)糞便排泄,30%經(jīng)尿液排泄。
單劑口服纈沙坦后,吸收迅速,但吸收量在較大范圍內(nèi)波動。纈沙坦的平均絕對生物利用度為23%。在研究劑量范圍內(nèi),纈沙坦的藥代動力學(xué)呈線性。每日1次口服時,纈沙坦幾乎沒有蓄積。男性和女性的血藥濃度相似。
纈沙坦氨氯地平片與阿伐他汀合用:氨氯地平(10mg)多次給藥合并使用阿伐他?。?0mg),阿伐他汀的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)無顯著改變。
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(實習(xí)編輯:李亞君)
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