合理的藥物相互作用可以增強(qiáng)療效或降低藥物不良反應(yīng),反之可導(dǎo)致療效降低或毒性增加,還可能發(fā)生一些異常反應(yīng),干擾治療,加重病情。那么,纈沙坦氨氯地平片與乙醇合用可以的嗎?
纈沙坦與血清蛋白的高度結(jié)合率(94-97%),主要與血清白蛋白結(jié)合。在1周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。與肝血流量(約為30L/小時)相比,血漿清除率相對較低(約為2L/小時)。纈沙坦呈多指數(shù)衰減動力學(xué)。吸收的纈沙坦主要以原型排泄,約70%經(jīng)糞便排泄,30%經(jīng)尿液排泄。
口服纈沙坦氨氯地平片后,纈沙坦和氨氯地平的血漿濃度分別在3和6-8小時內(nèi)達(dá)峰。倍博特的吸收速度和程度與單獨服用纈沙坦片和氨氯地平片時的生物利用度相當(dāng)。
食物使纈沙坦的藥時曲線下面積(AUC)減少48%,Cmax降低59%。但是,從給藥后8小時起,進(jìn)食和空腹?fàn)顟B(tài)下的血藥濃度相似。AUC和Cmax降低,不會導(dǎo)致治療作用出現(xiàn)臨床顯著性降低,因此,可以在進(jìn)食或空腹?fàn)顟B(tài)下服用纈沙坦。
纈沙坦氨氯地平片與乙醇合用:氨氯地平(10mg)單次和多次給藥,對乙醇的藥代動力學(xué)無顯著影響。
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(實習(xí)編輯:李亞君)
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