培哚普利片為白色條狀片,片面中間有壓痕。培哚普利片用于治療高血壓與充血性心力衰竭。那么,培哚普利片用于糖尿病患者是怎樣呢?
培哚普利片口服給藥后,培哚普利片被迅速吸收并在l小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰濃度。培哚普利片的血漿半衰期為l小時(shí)。培哚普利片是一種前體藥物。培哚普利片27%口服后以活性代謝物培哚普利拉的形式進(jìn)入血流中。除了活性代謝產(chǎn)物培哚普利拉,培哚普利片還產(chǎn)生了五種代謝物,都是無(wú)活性的。培哚普利片在血漿中3-4小時(shí)達(dá)到峰濃度。
培哚普利片攝取食物降低了本品的轉(zhuǎn)化,即生物利用度,培哚普利片應(yīng)在每日晨起餐前一次服用。培哚普利片的劑量與其血漿暴露量間存在線性關(guān)系。培哚普利片的分布體積大約是0.2L/Kg,培哚普利片與血漿蛋白的結(jié)合非常輕微為20%(主要是與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶結(jié)合),但是為濃度依賴性的。培哚普利片通過(guò)尿液清除,其游離部分的消除半衰期大約是17小時(shí),4天內(nèi)可以達(dá)到穩(wěn)態(tài)。
培哚普利片用于糖尿病患者:口服降糖藥物或胰島素治療的糖尿病患者,用血管緊張寨轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療的第一個(gè)月應(yīng)密切監(jiān)測(cè)血糖的控制。
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(實(shí)習(xí)編緝:鐘燕冰)
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