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枸櫞酸莫沙必利片的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/1/19 9:36:58
    導(dǎo)讀:枸櫞酸莫沙必利片的主要成份是枸櫞酸莫沙必利?;瘜W(xué)名:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸鹽。

枸櫞酸莫沙必利片為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動(dòng)劑,通過(guò)興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體。那么,枸櫞酸莫沙必利片的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢?

枸櫞酸莫沙必利片的主要成份是枸櫞酸莫沙必利。化學(xué)名:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸鹽。分子式:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O。分子量:650.05。

枸櫞酸莫沙必利片為消化道促動(dòng)力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。

枸櫞酸莫沙必利片的藥代動(dòng)力學(xué)是主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內(nèi)幾乎沒(méi)有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峰濃度為30.7ng/ml,達(dá)峰時(shí)間為0.8小時(shí),半衰期為2小時(shí),血漿蛋白結(jié)合率為99.0%。藥品在肝臟中由細(xì)胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝,其主要代謝產(chǎn)物為脫-4-氟芐基莫沙必利,本品主要經(jīng)尿液和糞便排泄。

枸櫞酸莫沙必利片的兒童用藥是兒童使用本品的安全性尚未確定(沒(méi)有使用經(jīng)驗(yàn))。

枸櫞酸莫沙必利片的注意事項(xiàng)是服用一段時(shí)間(通常為2周),消化道癥狀沒(méi)有改變時(shí),應(yīng)停止服用。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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