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枸櫞酸莫沙必利片的藥代動力學(xué)是什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/3/11 17:04:50
    導(dǎo)讀:枸櫞酸莫沙必利片主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內(nèi)幾乎沒有分布。

隨著人們生活節(jié)奏的不斷加快,消化不良的癥狀已經(jīng)是越來越常見了,而消化不良也是消化道疾病中最常見的。那么,枸櫞酸莫沙必利片的藥代動力學(xué)是什么呢?

本品為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽堿能中間神經(jīng)元及肌間神經(jīng)叢的5-HT4受體,促進(jìn)乙酰膽堿的釋放,從而增強胃腸道運動,改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀,不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受體無親和力,因而沒有這些受體阻滯所引起的錐體外系的副作用。

枸櫞酸莫沙必利片的藥代動力學(xué)是:

藥品主要從胃腸道吸收,分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內(nèi)幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峰濃度為30.7ng/ml,達(dá)峰時間為0.8小時,半衰期為2小時,血漿蛋白結(jié)合率為99.0%。藥品在肝臟中由細(xì)胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝,其主要代謝產(chǎn)物為脫-4-氟芐基莫沙必利,本品主要經(jīng)尿液和糞便排泄。

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(實習(xí)編輯:葉燕玲)

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