阿戈美拉汀口服后吸收快速且良好(≥80%)。絕對生物利用度低(口服治療劑量<5%),個體間差異較大。那么哪一些人群不可以使用阿戈美拉汀片?
阿戈美拉汀消除速率快,平均的血漿消除半衰期為1-2小時,清除率較高(約為1100mL/min),主要以代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)尿液排泄,其中原型藥物成分可忽略不計。重復給藥不會改變藥物的藥代動力學過程。
阿戈美拉汀片有以下禁忌:對活性成份或任何賦形劑過敏的患者禁用。乙肝病毒攜帶者/患者、丙肝病毒攜帶者/患者、肝功能損害患者(即肝硬化或活動性肝病患者)禁用。阿戈美拉汀片禁止與強效CYP1A2抑制劑合用。
阿戈美拉汀既是首個褪黑素受體激動劑,也是5-羥色胺2C(S-HTx)受體拮抗劑。該藥有抗抑郁、抗焦慮、調(diào)整睡眠節(jié)律及調(diào)節(jié)生物鐘作用,同時對性功能無不良影響,也未見撤藥反應。本藥是由Servier公司開發(fā)研制。
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(實習編輯:賴柳君)
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