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鹽酸米多君片會出現(xiàn)口干的嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/12/29 15:12:40
    導讀:現(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn),許多組織能將米多君脫甘氨酸而形成脫甘氨酸米多君,這兩種產(chǎn)物均從肝臟部分代謝。米多君和脫甘氨酸米多君都不是單胺氧化酶的底物。

不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過程中,發(fā)生與治療目的無關的有害反應。那么,鹽酸米多君片會出現(xiàn)口干的嗎?

鹽酸米多君片是一種前體藥物,口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產(chǎn)物—脫甘氨酸米多君的體內濃度。本品口服后吸收迅速,血中前體藥物達峰時間約30分鐘,半衰期約25分鐘;活性代謝產(chǎn)物達峰時間約1-2小時,半衰期約3-4小時。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93%,生物利用度不受食物的影響??诜挽o脈用藥后形成的脫甘氨酸米多君數(shù)最相近。米多君或脫甘氟酸米多君蛋白結合率均較低。

現(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn),許多組織能將米多君脫甘氨酸而形成脫甘氨酸米多君,這兩種產(chǎn)物均從肝臟部分代謝。米多君和脫甘氨酸米多君都不是單胺氧化酶的底物。米多君腎臟排泄量極少。脫甘氨酸米多君的腎臟清除率約為385毫升/分,大部分約80%通過腎小管的主動分泌功能排泄,尚不清楚選種主動分泌的作用機制,但可能是通過堿基分泌通路,此通路也負責其他堿基藥物的分泌。

對已經(jīng)使用鹽皮質類固醇(如氟氫可的松醋酸鹽)治療、同時需要應用米多君的病例,同時補充或未補充鹽分。須監(jiān)控血壓謹防發(fā)生臥位高血壓,在本品治療前,可降低氟氫可的松劑量,或降低鹽的攝入,以降低臥位高血壓的發(fā)生率。α-腎上腺素能阻滯藥物,如哌唑嗪,特拉唑嗪和多沙唑嗪能拮抗本品的作用。

鹽酸米多君片少見的不良反應有:頭痛,頭脹,面部血管擴張,臉紅,思維錯亂,口干,神經(jīng)質/焦慮及皮疹。

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(實習編輯:李建雄)

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