安步樂克用于改善慢性動脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀。那么，安步樂克的黃疸現(xiàn)象是怎樣呢？

安步樂克對健康成人一次口服100mg時，安步樂克服用后24小時內(nèi)在尿與糞便中未發(fā)現(xiàn)藥物原型。安步樂克從尿中以及糞便中的排泄總計分別為44.5%及4.2%。安步樂克給大鼠口服14C-鹽酸沙格雷酯時，安步樂克大部分組織內(nèi)放射性濃度在15～30分鐘達到最高值，而且肝臟、腎臟以及肺中的放射性濃度分布要高于血液中。安步樂克中的14C-鹽酸沙格雷酯從各組織內(nèi)的消失也很迅速。

安步樂克用藥后96小時之內(nèi)從尿中排泄30-40％，從糞便中排泄60-70％。安步樂克脫脂后的代謝物經(jīng)多種細胞色素P450酶的同功酶（CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4）進行代謝。安步樂克在使用周圍動脈閉塞癥模型（通過輸注月桂酸導致大鼠周圍動脈閉塞）的試驗中，安步樂克可抑制其病癥的發(fā)作；安步樂克在使用動脈血栓模型（血管內(nèi)皮損傷導致的小鼠動脈血栓、聚乙烯管置換大白鼠動脈血栓）的試驗中，安步樂克可抑制其血栓的形成。

安步樂克的肝功能障礙、黃疸（兩者均為發(fā)生率不詳）：曾發(fā)現(xiàn)有伴隨AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、γ-GTP、LDH升高的肝功能障礙、黃疸等不良反應，因此在使用本品時需要進行充分觀察，發(fā)現(xiàn)異常情況時，應停止用藥并進行適當處理。

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（實習編緝：張桂平）