藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,吲達帕胺緩釋膠囊與洋地黃類藥物合用可以嗎?
釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。進食可輕度加快此藥的吸收,但對藥物吸收量并無影響。一次服藥后12小時,血藥濃度達峰值。重復給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。吸收存在個體間的差異。分布:吲達帕胺與血漿蛋白的結合率為79%。血漿消除的半衰期為14-24小時(平均18小時)。用藥7天之后血藥濃度達穩(wěn)態(tài)。重復給藥不引起藥物蓄積。
主要以非活性代謝物的形式經(jīng)尿液(達給藥劑量的70%)和類便排泄。危險人群:在腎衰的病人,藥代動力學參數(shù)無變化。臨床前安全性資料:給不同種屬的動物口飼大劑量藥物(高于治療量40-8000倍),結果顯示可以加重吲達帕胺的利尿作用。急性毒性試驗通過靜脈或腹腔內注射吲達帕胺,顯示引起的主要癥狀與吲達帕胺的藥理作用有關,表現(xiàn)為呼吸徐緩和外周血管擴張。
洋地黃類藥物:低鉀血癥易于誘發(fā)洋地黃類藥物的毒性作用。應注意監(jiān)測血鉀,心電圖,必要時重新調整治療。
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(實習編輯:李偉君)
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