是藥三分毒，沒有哪一個(gè)藥是完全沒有副作用的，那么，鹽酸噻氯匹定膠囊會(huì)引起惡心嗎？

噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關(guān)鍵作用。當(dāng)二磷酸腺苷與其特異性受體結(jié)合后，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復(fù)合物)，并使其結(jié)合纖維蛋白原進(jìn)而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導(dǎo)致血小板進(jìn)一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定對(duì)ADP誘導(dǎo)的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有強(qiáng)力的抑制作用，且作用持久。此外，噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性，并提高全血及紅細(xì)胞的濾過率。

本品口服后易吸收，在服用后1～2小時(shí)達(dá)到血藥峰濃度，其血漿半衰期為12小時(shí)。服用后較快的產(chǎn)生顯著抑制血小板聚集作用。在第4至第6天，達(dá)最大作用。其藥效作用不與血藥濃度相關(guān)，其作用時(shí)間與血小板存活半衰期(7日)相關(guān)，故停藥之后，抑制血小板聚集作用尚持續(xù)數(shù)日。在血漿中迅速清除，僅一小部分以原形藥隨尿液排出。活性成分的60%轉(zhuǎn)化為代謝物隨糞便排泄。代謝物可能具有活性作用。

鹽酸噻氯匹定膠囊罕見的不良反應(yīng)有：惡心、腹瀉、皮疹、瘀斑、齒齦出血、白細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏、膽汁阻塞性黃疸、肝功能損害。以上不良反應(yīng)均在停藥后消失。

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（實(shí)習(xí)編輯：李偉君）