使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，鹽酸噻氯匹定膠囊的藥理毒理是怎樣的？

本品口服后易吸收，在服用后1～2小時達(dá)到血藥峰濃度，其血漿半衰期為12小時。服用后較快的產(chǎn)生顯著抑制血小板聚集作用。在第4至第6天，達(dá)最大作用。其藥效作用不與血藥濃度相關(guān)，其作用時間與血小板存活半衰期(7日)相關(guān)，故停藥之后，抑制血小板聚集作用尚持續(xù)數(shù)日。在血漿中迅速清除，僅一小部分以原形藥隨尿液排出?；钚猿煞值?0%轉(zhuǎn)化為代謝物隨糞便排泄。代謝物可能具有活性作用。

鹽酸噻氯匹定膠囊的藥理毒理：噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關(guān)鍵作用。當(dāng)二磷酸腺苷與其特異性受體結(jié)合后，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復(fù)合物)，并使其結(jié)合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導(dǎo)致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定對ADP誘導(dǎo)的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有強力的抑制作用，且作用持久。此外，噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性，并提高全血及紅細(xì)胞的濾過率。

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（實習(xí)編輯：李偉君）