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鹽酸貝那普利片的藥理毒理是什么?詳細說明?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/10/12 13:29:55
    導讀:鹽酸貝那普利片的藥理毒理是:在肝內(nèi)水解為苯那普利拉,成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II。

鹽酸貝那普利片(新亞富舒),口服吸收迅速,達峰時間為0.5~1小時,苯那普利拉為1~1.5小時。那么,鹽酸貝那普利片的藥理毒理是什么?詳細說明?

鹽酸貝那普利片的藥理毒理是:

1.藥理(1)降壓:本品在肝內(nèi)水解為苯那普利拉,成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高.苯那普利拉還抑制緩激肽的降解,也使血管阻力降低,產(chǎn)生降壓作用。

(2)減低心臟負荷:本品擴張動脈與靜脈,降低周圍血管阻力或心臟后負荷,降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷,也降低肺血管阻力,從而改善心排血量,使運動耐量和時間延長

2.毒理大鼠和小鼠持續(xù)口服苯那普利2年,劑量為每天150mg/kg,未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性。

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(實習編輯:李嘉穎)

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