藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，阿司匹林雙嘧達莫緩釋片與腺苷合用可以嗎？
阿司匹林在血漿中快速水解成水楊酸，半衰期20分鐘。水楊酸在肝中結(jié)合主要形成水楊尿酸，葡萄糖醛酸結(jié)合物及一些次要的代謝物。當毒性劑量時（10-20g），血漿半衰期可增加至20多小時。國外文獻報道，口服復方雙嘧達莫緩釋膠囊后，乙酰水楊酸按一級動力學消除，半衰期為0.33小時。水楊酸半衰期為1.71小時。在低劑量時，半衰期約2-3小時。在高劑量時，水楊酸按零級動力學消除（消除速率與血漿濃度相關），半衰期為6小時或更高。原形藥物的腎排泄依賴于尿液pH。當尿液pH高于6.5時，游離水楊酸腎清除率從＜5%增加至＞80%。堿化尿液是處理水楊酸過量的關鍵方法。當治療劑量時，約10%以水楊酸排泄，75%以水楊尿酸、葡萄糖醛酸結(jié)合物排泄。
肝功能不全：嚴重肝功能不全患者應避免使用阿司匹林。腎功能不全：嚴重腎功能不全患者應避免使用阿司匹林。
腺苷：已有文獻報道，雙嘧達莫可提高腺苷的血藥濃度及對心血管的作用。需要時應調(diào)整腺苷的劑量。
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（實習編輯：李建雄）
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