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阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片哺乳期可以用嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/10/10 17:19:43
    導(dǎo)讀:雙嘧達(dá)莫在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸結(jié)合,生成最初的代謝物單葡糖醛酸代謝物,具較低的藥物活性。在血漿中,藥物總量的80%以藥物原形存在,約20%以單葡糖醛酸代謝物形式存在。

每種藥都有適合自己使用的一個(gè)群,那么,阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片哺乳期可以用嗎?

雙嘧達(dá)莫具有高度親水性(logP=3.71,pH=7),但是,動(dòng)物研究結(jié)果顯示雙嘧達(dá)莫基本上不透過(guò)血-腦屏障。雙嘧達(dá)莫穩(wěn)態(tài)的分布容積約92L,約99%的雙嘧達(dá)莫與血漿蛋白結(jié)合,主要為αl-酸醣蛋白及白蛋白。

雙嘧達(dá)莫在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸結(jié)合,生成最初的代謝物單葡糖醛酸代謝物,具較低的藥物活性。在血漿中,藥物總量的80%以藥物原形存在,約20%以單葡糖醛酸代謝物形式存在。多數(shù)的葡萄糖醛酸代謝物(約95%)經(jīng)肝臟排泄,已有證據(jù)表明其具肝腸循環(huán)。腎排泄原形藥物可忽略,尿排泄葡萄糖醛酸代謝物也很低(約5%)。口服復(fù)方雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊后的消除半衰期約為13.6小時(shí)。

哺乳期婦女禁用阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片。

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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)

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