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阿立哌唑片會(huì)引起代謝和營(yíng)養(yǎng)性障礙不?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/9/25 10:58:38
    導(dǎo)讀:代謝和營(yíng)養(yǎng)性障礙:常見—體重減輕、肌酸磷酸激酶升高、脫水;少見—水腫、高血糖、高膽固醇血癥、低血鉀、糖尿病、低血糖、高脂血癥、血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高、口渴、血尿素氮增加、低鈉血癥等等。

是藥三分毒,沒(méi)有哪一個(gè)藥是完全沒(méi)有副作用的,那么,阿立哌唑片會(huì)引起代謝和營(yíng)養(yǎng)性障礙不?

同時(shí)服用卡馬西平(200mg,每日2次,一種CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑)和阿立哌唑(30mg,每日1次),導(dǎo)致阿立哌唑及其活性代謝物—脫氫阿立哌唑的Cmax和AUC都分別降低約70%。當(dāng)卡馬西平與阿立哌唑同時(shí)使用時(shí),阿立哌唑的劑量應(yīng)加倍。追加劑量應(yīng)建立在臨床評(píng)估基礎(chǔ)之上。當(dāng)停用聯(lián)合治療中的卡馬西平時(shí),阿立哌唑的劑量應(yīng)降低。

阿立哌唑與由細(xì)胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能發(fā)生重要的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。在體內(nèi)研究中,每日10~30mg劑量的阿立哌唑?qū)YP2D6底物(右美沙芬)、CYP2C9底物(華法林)、CYP2C19底物(奧美拉唑、華法林)和CYP3A4底物(右美沙芬)的代謝沒(méi)有顯著影響。另外,體外研究顯示,阿立哌唑和脫氫阿立哌唑不影響CYP1A2參與的代謝。

代謝和營(yíng)養(yǎng)性障礙:常見—體重減輕、肌酸磷酸激酶升高、脫水;少見—水腫、高血糖、高膽固醇血癥、低血鉀、糖尿病、低血糖、高脂血癥、血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高、口渴、血尿素氮增加、低鈉血癥、血清谷草轉(zhuǎn)氨酶升高、肌酐增加、發(fā)紺、堿性磷酸酶增加、膽紅素血癥、缺鐵性貧血、高鉀血癥、高尿酸血癥、肥胖;罕見—乳酸脫氫酶增加、高鈉血癥、痛風(fēng)、低血糖反應(yīng)。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)

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