藥物之間總是存在相互的用藥禁忌,那么,維格列汀片與二甲雙胍合用可以不?
空腹口服給藥后,維格列汀能夠迅速吸收,其血漿藥物峰濃度出現(xiàn)在給藥后1.7時(shí)。食物能夠略微延遲達(dá)峰時(shí)間至2.5小時(shí),但是并不改變藥物的總暴露水平(AUC)。進(jìn)食后血漿藥物達(dá)峰濃度Cmax降低19%,這種變化沒有臨床意義,因此維格列汀進(jìn)食或不進(jìn)食均可給藥。該藥物的絕對(duì)生物利用度在85%。
維格列汀與血漿蛋白的結(jié)合率較低(9.3%),該藥物可均勻地分布在血漿和紅細(xì)胞中。靜脈給藥后,維格列汀的平均穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss)為71升,提示該藥物能夠分布到體循環(huán)外。
維格列汀口服給藥后,約有85%的藥物通過尿液排泄,有15%的藥物能夠從糞便中回收??诜o藥后,約有23%的維格列汀原形藥物從腎臟中排泄。靜脈注射給予健康受試者維格列汀后,藥物的總血漿和腎臟清除率分別為41L/h和13L/h。靜脈注射給藥后,維格列汀的平均消除半衰期約為2小時(shí)??诜o藥后,維格列汀的消除半衰期約為3小時(shí)。
臨床試驗(yàn)的結(jié)果顯示,將維格列汀與口服抗糖尿病藥物二甲雙胍同時(shí)使用時(shí),未發(fā)現(xiàn)具有臨床意義的藥代動(dòng)力相互作用。
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(實(shí)習(xí)編輯:王博英)
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