維思通為白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。維思通的主要成份為利培酮。那么，維思通的孕婦用藥是怎樣呢？

維思通與9-羥基利培酮共同構(gòu)成本品抗精神病有效成份，維思通在體內(nèi)的另外一個代謝途徑為N-脫烴作用。維思通的消除半衰期為3小時左右，9-羥基利培酮及其它活性代謝物消除半衰期均為24小時。維思通對大多數(shù)病人在1天內(nèi)達(dá)到利培酮的穩(wěn)態(tài)，經(jīng)過4～5天達(dá)到9-羥基利培酮的穩(wěn)態(tài)，維思通在治療劑量范圍內(nèi)，維思通的血藥濃度與給藥劑量成正比。

維思通用藥一周后，70%的藥物經(jīng)尿液排泄，14%的藥物經(jīng)糞便排出，維思通經(jīng)尿排泄的部分中，35～45%為利培酮和9-羥基利培酮，其余為非活性代謝物。維思通的一項單劑量研究顯示，維思通對老年患者和腎功能不全患者的本品活性成份血漿濃度較高，維思通的活性成份的清除率在老年患者體內(nèi)下降30%，維思通在腎功能不全患者體內(nèi)下降60%。

維思通的血漿濃度在肝功能不全患者中正常，但是血漿中利培酮未結(jié)合部分平均增加約35％。維思通中的利培酮、9-羥基利培酮及其它活性代謝物在兒童體內(nèi)的藥代動力學(xué)與成人相似。維思通經(jīng)口服后可被完全吸收，維思通并在1～2小時內(nèi)達(dá)到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響，因此可單獨(dú)服用或與食物同服。維思通在體內(nèi)，維思通經(jīng)CYP2D6代謝成9-羥基利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。

維思通的孕婦用藥：懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物試驗表明：利培酮對生殖無直接的毒性，只觀察到一些間接的催乳素及中樞神經(jīng)介導(dǎo)的作用。本品無致畸作用。在妊娠末三個月內(nèi)，暴露于抗精神病藥物（包括利培酮）的胎兒，在出生后有出現(xiàn)錐體外系癥狀或戒斷癥狀的風(fēng)險，嚴(yán)重程度可能不同。這些癥狀包括激越、張力亢進(jìn)、張力減退、震顫、嗜睡、呼吸性窘迫和進(jìn)食障礙。對于孕婦，應(yīng)權(quán)衡利弊決定是否服用本品。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）