藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,那么,帕利哌酮緩釋片會(huì)引起可能的認(rèn)知和運(yùn)動(dòng)功能障礙嗎?
帕利哌酮不是CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9和CYP2C19的底物,提示不可能與這些酶的誘導(dǎo)劑或抑制劑產(chǎn)生相互作用。體外研究顯示,CYP2D6和CYP3A4參與帕利哌酮的代謝很少,體內(nèi)研究也未顯示在這些酶的作用下代謝水平會(huì)降低,在總機(jī)體清除中只占很少的一部分。
帕利哌酮在CYP2D6的作用下只進(jìn)行有限的代謝。在于健康受試者進(jìn)行的相互作用研究中,在給予單劑3mg帕利哌酮的同時(shí)給予20mg/天的帕羅西汀(強(qiáng)效CYP2D6抑制劑),結(jié)果顯示,在CYP2D6強(qiáng)代謝者中,帕利哌酮暴露量平均增高16%(90%Cl:4,30)。沒(méi)有對(duì)較高劑量的帕羅西汀進(jìn)行研究,臨床相關(guān)性還不清楚。
可能的認(rèn)知和運(yùn)動(dòng)功能障礙:接受本品治療的受試者中報(bào)告出現(xiàn)了嗜睡和鎮(zhèn)靜反應(yīng)。包括本品在內(nèi)的抗精神病藥物有可能影響患者判斷、思考或運(yùn)動(dòng)技能。在進(jìn)行一些需要心理狀態(tài)改變的活動(dòng)時(shí),如操作危險(xiǎn)的機(jī)器或騎電動(dòng)車時(shí),除非合理地確定帕利哌酮治療不會(huì)產(chǎn)生不良影響,否則患者都應(yīng)小心。
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(實(shí)習(xí)編輯:李偉君)
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