鹽酸伐地那非片為淺橙色至暗橙色的薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。用于治療男性陰莖勃起功能障礙(ED)。那么，鹽酸伐地那非片的藥代動力學(xué)有哪些內(nèi)容呢？

藥物相互作用：CYP抑制劑：伐地那非主要通過肝臟酶系經(jīng)由細(xì)胞色素P450（CYP）同工酶3A4代謝，CYP3A5和CYP2C同工酶在其代謝中起一定的作用。因此，這些酶的抑制劑可以減少伐地那非的清除。

藥代動力學(xué)：伐地那非口服給藥后迅速吸收，禁令狀態(tài)下最快15分鐘達(dá)到最大血藥濃度(Cmax)，達(dá)峰時(shí)間(Tmax)90%為30-120分鐘(平均為60分鐘)。由于顯著的首過效應(yīng)，口服伐地那非的平均絕對生物利用度大約是15%。在推薦劑量5-20mg范圍內(nèi)，口服伐地那非后，AUC(藥物濃度－時(shí)間曲線下面積)和Cmax的增加幾乎與劑量增加成正比。伐地那非與高脂飲食(含脂量57%)同時(shí)攝入時(shí),伐地那非的吸收率降低,Tmax延長60分鐘,Cmax值平均降低20%,但AUC不受影響.伐地那非與普通飲食(含脂量30%)同時(shí)攝入時(shí),其藥代動力學(xué)參數(shù)(Cmax,Tmax和AUC)不受影響.因此,伐地那非和食物同時(shí)服用或單獨(dú)服用均可。

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（實(shí)習(xí)編輯：林博）