藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的,那么,塞來(lái)昔布膠囊會(huì)有致畸性的情況嗎?
體外與體內(nèi)試驗(yàn)證實(shí),塞來(lái)昔布主要經(jīng)細(xì)胞色素P450-CYP2C9代謝。在健康男性志愿者試驗(yàn)中,氟康唑(一種CYP2C9抑制劑)能抑制塞來(lái)昔布的代謝,從而使其血漿濃度大約增加一倍,而Tmax和半衰期無(wú)顯著變化。因?yàn)槿麃?lái)昔布有很寬的治療窗口,所以當(dāng)此兩種藥合用時(shí),不需要調(diào)整塞來(lái)昔布的劑量。
在健康志愿者中進(jìn)行的本品與其它經(jīng)CPY2C9代謝的物質(zhì)的相互作用研究中,證實(shí)本品與苯妥英或甲苯磺丁脲合用時(shí),其藥代動(dòng)力學(xué)不產(chǎn)生有臨床意義的改變,此外,本品也不影響華法林的藥效學(xué)或藥代動(dòng)力學(xué)。
在接受了至少3個(gè)月氨甲喋呤穩(wěn)定劑量治療的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者中,與本品合用7天后,對(duì)氨甲喋呤的生物利用度及腎消除率沒(méi)有明顯影響。
致畸研究發(fā)現(xiàn),塞來(lái)昔布對(duì)家兔無(wú)致畸作用。
通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。
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(實(shí)習(xí)編輯:李建雄)
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